Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer pfe finland oy - docetaxelum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 10 mg/ml - dosetakseli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer pfe finland oy - cilastatinum natricum,imipenemum monohydricum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 500 mg / 500 mg - imipeneemi ja silastatiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - temotsolomidi - glioma; glioblastoma - antineoplastiset aineet - hoito aikuispotilailla, joilla on vasta diagnosoitu glioblastooma multiforme samanaikaisesti sädehoidon (rt) ja myöhemmin yksinään hoito. hoitoon lapsille alkaen kolme vuotta täyttäneille, nuorille ja aikuisille malignin gliooman, kuten glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma, osoittaa uusiutumisen tai etenemisen tavanomaisen hoidon jälkeen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - filgrastiimi - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulantit, - filgrastiimi on tarkoitettu vähentämään kesto neutropenia ja ilmaantuvuus kuumeinen neutropenia perustettu solunsalpaajahoidosta (lukuun ottamatta kroonisen myeloidisen leukemian ja myelodysplastinen syövän hoitoon potilailla oireyhtymät) ja vähentää kesto neutropenia potilailla joille myeloablative hoito seurasi katsotaan olevan suurentunut pitkittyneen vakavan neutropenian luuydinsiirron. filgrastiimin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja sytotoksisella kemoterapialla hoidetuilla lapsilla. filgrastiimi on tarkoitettu käyttöön perifeerisen veren kantasolujen (pbpcs). potilailla, lapset tai aikuiset, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) on ≤0. 5 x 109/l ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen filgrastiimin käytön on osoitettu lisäävän neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. filgrastiimi on tarkoitettu hoitoon pysyviä neutropenia (anc ≤1. 0 x 109 / l) potilailla, joilla on kehittynyt hiv-infektio, jotta voidaan vähentää bakteeri-infektioiden riskiä, ​​kun muut neutropenian hallintamahdollisuudet ovat sopimattomia.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer pfe finland oy - piperacillinum natricum,tazobactamum natricum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 2 g / 0.25 g - piperasilliini ja beetalaktamaasin estäjä

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer pfe finland oy - tazobactamum natricum,piperacillinum natricum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 4 g / 0.5 g - piperasilliini ja beetalaktamaasin estäjä

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer pfe finland oy - remifentanili hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos - 1 mg - remifentaniili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer pfe finland oy - remifentanili hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos - 2 mg - remifentaniili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer pfe finland oy - remifentanili hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos - 5 mg - remifentaniili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer pfe finland oy - paricalcitolum - injektioneste, liuos - 5 mikrog/ml - parikalsitoli